泉盛生物科技（4159）昨（7）日公告，旗下新藥Anti-CεmX單株抗體（FB825）取得大陸知識產權局專利申請核准授證，專利名稱「能與人B淋巴細胞上的mIgE結合的抗CεmX抗體」，未來將有利該產品大陸布局。

泉盛表示，Anti-CεmX單株抗體已分別於2012年、2013年及2014年取得南非、美國和澳大利亞、印尼發明專利，此次獲得大陸專利，讓全球布局再下一城。

泉盛開發的Anti-CεmX單株抗體，主要用於治療過敏性氣喘，近期該產品的「藥物前臨床開發計畫」才獲經濟部審查通過補助2,706萬元，補助比重占該計畫8,000萬元的33.8%。
泉盛表示，氣喘和過敏病患需要一種療效更廣泛、更經濟，並能達成治療與預防過敏疾病治本效果的抗體新藥。

據悉，目前全球核准用於治療中重度過敏性氣喘的抗體新藥只有Xolair一項，主要功能是中和游離的IgE，藉降低血液中IgE濃度，有效達成抑制過敏反應的效果。

但醫學研究顯示，Xolair在過敏性氣喘治療上仍不足夠，泉盛董事長湯竣鈞說，為因應這項疾病市場需要，公司建構抗IgE藥物技術平台，致力新一代抗過敏抗體新藥Anti-CεmX的研發，從上游阻斷IgE的分泌，根絕體內游離IgE的產生，達成預防與治療過敏疾病目的。
泉盛表示，該計畫新藥Anti-CεmX已向全球16個國家地區申請專利，在全球Anti-CεmX治療過敏性疾病的新藥市場，未來新加入者將受限於泉盛與羅氏藥廠兩家的完整專利保護，任何其它大藥廠要加入競爭的機會微乎其微，在全球這個新藥領域，將呈現兩家均分全球市場的態勢。