※美國奧勒岡大學發表一項新的COVID-19的治療方式，利用mRNA技術使體內產生誘餌hACE2來吸引病毒結合，使病毒顆粒無法和呼吸道細胞的受體結合，避免病毒顆粒進入細胞中。(Photo credit: Oregon State University and Prof. Gaurav Sahay)

美國奧勒岡大學(Oregon State University)的研究團隊開發出新的治療COVID-19的方法，這個技術以mRNA為基礎，也在疫苗中獲得非常好的效果。這個技術所提供的mRNA是人類血管收縮素(hACE2)的基因編碼，他是SARS-CoV-2在呼吸道細胞上的結合受體。

脂質奈米粒子包裹的mRNA治療劑被運送到體內的細胞，然後細胞開始生產和釋放自由漂浮形式的hACE2，作為誘餌吸收病毒顆粒。一旦病毒顆粒與誘餌蛋白結合後，它們就不能在與人體內細胞結合，感染也就這麼結束了。令人興奮的是，這項技術對不同的病毒變異體都有效，這表示他可以形成一種有用的通用治療方式。

mRNA已經被證明做為COVID-19疫苗的價值，但研究人員有興趣透過使用mRNA做為COVID-19的治療方式。此外，有鑑於這個病毒有變異性與逃避我們免疫系統的能力，開發有助於對抗新變種的治療方式非常重要，而這個研究團隊認為，mRNA療法能成為實現這個目標的方式。

「與其說mRNA是一種疫苗，其實它不僅僅只能是疫苗，mRNA更可以作為一種通用療法來對抗不同的冠狀病毒。儘管進行的大規模的疫苗接種，但仍迫切區要開發有效的治療方法還結束這場全球性的大流行。現行的幾種療法已經顯示出一定的有效性，但病毒的高突變率使治療惱人的變種病毒的藥物開發變得相當困難與複雜。」這個計劃的計畫主持人Gaurav Sahay副教授說道。

繞過變異病毒在感染人體的優勢關鍵並不是針對病毒本身，而是向它提供在體內結合的誘餌。再多的突變也無法改變SARS-CoV-2必須與hACE2結合才能進入細胞的事實。為了實現這一個目標，研究團隊開發一種mRNA治療方式，刺激細胞開始產生一種可溶性的hACE2，並讓它們漂浮在身體周圍並和SARS-CoV-2病毒顆粒結合。

另一個選擇是以吸入療法的方式直接送到肺部，這意味著呼吸道將產生自己的誘餌，在最需要的地方提供第一道防線。那麼，為什麼不直接將hACE2以蛋白質的形式提供給病人，跳過mRNA轉譯的階段呢? 因為hACE2蛋白在體內的半衰期很短，因此不會長期有效。然而，在hACE2的mRNA療法中，接受治療的細胞可以在較長的時間內製造自己的hACE2，提供更長時間的有效治療。

「這種可溶性的蛋白質有效地抑制SARS-CoV-2活體感染宿主細胞的行為。mRNA的合成是快速的、可負擔與可擴展的，然而脂質奈米粒子傳送mRNA是可以根據需求而重複使用，以維持蛋白質的生產直到感染消退。一旦治療停止，不再需要可溶性hACE2在幾天內就能在體內被清除。」參與這項研究的Jeonghwan Kim博士說道。

(來源:Medgadget 生策中心編譯)