※施吉生技於臺灣整形外科醫學會展示首例醫用電漿設備。(右二)為施吉生技董事長吳建興，(左三)為施吉生技營運長方弘文。(圖片來源：施吉生技)

施吉生技結盟英國愛迪特醫療、德國普朗克研究院，共同發展醫用電漿傷口治療技術及設備，於2023年九月正式取得台灣TFDA 亞洲首例醫療器材認證許可。 施吉生技首創醫用電漿技術，用於慢性嚴重傷口之外科治療技術，治療效果經歷18年以上於德、英及歐盟醫院之臨床實證，並且獲得全球超過82家專業醫學期刊 證實其顯著療效，適用於各種型態之傷口治療，包括急、慢性大型 傷口、糖尿病足慢性傷口、外科傷口感染、燒燙傷傷口感染等疾病。 電漿醫療在全球醫療市場屬於前瞻創新技術，本次獲得台灣 TFDA認可正式取得醫療器材認 證，對於亞洲廣大市場之醫療證照佈局，具有指標性意義，也將加速施吉生技在亞州各國的營運 佈局動能。

施吉生技結合國內大型醫療院所之臨床推廣，將逐步擴大電漿醫療 技術於亞洲醫療市場之應用並積極同步展開亞洲各國的證， 建構台灣成為醫用電漿之「亞洲醫療市場營運中心」、「亞洲設備營運中心」、「亞洲關鍵零件製造中心」、「亞洲臨床示範中心」、「亞洲訓練中心」等功能，積極 開展佈局東南亞各國、中國大陸、香港 及亞洲其他國家等共十二個主力區域醫療市場，建構台灣成為醫用電漿醫療之重要示範基地。 亞洲醫療市場證照佈局將於1至3年內陸續完成認證將推升施吉生技之未來營運成長動能。

糖尿病為全球逐年增加的重大慢性病之一，全球糖尿病患目前有三億八千萬人，預估至2035年將達到五億九千萬人；台灣糖尿病患超過兩百萬人，潛在有糖尿病足傷口的病患數超過五十萬人。糖尿病足(Diabetic) 為糖尿 病的嚴重併發症之一，若再加上外傷所導致的傷口感染，以及燒燙傷口感染等病患數量，每年所消耗的健保支出相當可觀 。 施吉生技之電漿醫療產品具備低溫、無副作用、安全無痛無接觸式、治療時間短、治療效果穩定、具成 本競爭性等產品優勢 。在臨床應用上，若能與國際 新藥物的研發互相搭配，將可為糖尿病足或慢性傷口治療市場帶來一個嶄新的風貌，大幅提升人類生活品質。

施吉生技的核心股東包括國發基金以及錸寶科技等上市企業，在本月獲得台灣衛福部核可亞洲第一張醫用電漿證照後，施吉生技將持續與各合作夥伴深耕高階醫療技術，逐步擴大醫用電漿技術於傷口醫療市場之應用， 共同將台灣醫療產業推進亞洲 市場之領先地位。

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