偏癱病友極度缺乏身體活動，負面影響血糖、血脂肪、情緒等。第一代踏步車提供輕偏患者自力輕鬆移位，2021年獲得國家新創獎。團隊持續努力，功能有3大提升：適時電力輔助、訓練台、加裝旋轉編碼器。這些功能已取得台灣發明專利，美國發明專利審核中。踏步車可擴大使用族群，自動偵測重度偏癱者踏步動作發生停滯瞬間，提供短暫電力輔助，協助完成踩踏週期，滿足病友移位和運動的渴望，提高使用動機。

我們應用眼鏡蛇毒診斷片相同技術，研發出可同時檢測包含眼鏡蛇、鎖鏈蛇、馬來亞蝮蛇與赤尾青竹絲之多合一蛇咬傷診斷片(ICT-ASIA)，且專一性極佳。目前正委由代工廠進行二合一或涵蓋更多蛇種咬傷診斷片試產。這樣的診斷片未來將可應用在東南亞大部分的地區，可以即時鑑別診斷該地區常見的毒蛇咬傷，及早給予正確的血清或藥物治療。

我們開發的拆解型負壓裝置器為無動力負壓器械，結合市售泡棉敷料及壓力吸盤，由精細氣密/彈性定位裝置達到負壓壓力。此次精進獎將原本壓力吸盤及引流管設計進行優化，將此裝置改良成單向氣閥設計，搭配市售泡棉敷料共同接合，患處抽至負壓後，即可拆除引流管及抽氣裝置，僅留新式輕巧型負壓裝置器於患處上，並且設計與抽氣裝置連接的軟管轉接蓋，可搭配市售各抽氣裝置，增加裝置通用性。此次精進能有效提升治療過程中的便利性，增加患者的行動自由度。

我們的「新型人工膝關節感染治療用活動型佔位器」使用3D列印核心技術製造，並在股骨佔位器中置入「內骨骼」，強化了力學結構，減少佔位器骨折脫臼的風險。透過媒體採訪、學術演講、及長陽生醫開拓國內醫療市場。發表兩篇高分臨床論文，透過臨床驗證發現「含內骨骼」的「新型人工膝關節感染治療用活動型佔位器」能降低凸輪斷裂後關節脫臼率、再開刀率、及再置換時使用鉸鏈型人工關節率；及經過比較醫師手術經驗的研究，高手術經驗醫師能減少活動型佔位器的機械性併發症及再開刀率。

在移植物固定手術中，超音波技術的應用可以更精確地確認皮質骨掛鉤與皮質骨之間的貼合情況，這對於確保固定效果至關重要。此外，子母拉環作為醫療器材的創新設計，能有效保護手術醫師的手指免受劇痛或割傷，並有助於在手術過程中全力調整皮質骨掛鉤的位置。這一設計不僅提升了手術的安全性，也提高了手術的精確度和效率。

「腦內乾坤：Tc-99m TRODAT-1智慧輔助平臺」於2024年初正式提交台灣食品藥物管理署（TFDA）申請專案輔導，並榮獲列入TFDA專案輔導項目，這是對我們技術的高度肯定。預計專案通過後，將迅速於中國醫藥大學附設醫院體系內全面導入，成為臨床提升醫療效率的關鍵利器。為推動平臺的商業轉化及市場應用，本團隊攜手長佳智能股份公司簽訂取證合約，通過雙方的緊密協作加快市場推廣與應用覆蓋，確保平臺在全球市場上的優越性。同時，我們也高度重視智慧財產權保護，本團隊於2023年10月已委託專利事務所申請台灣專利，目前處於官方審查階段，以期為團隊的技術提供法律保障，鞏固市場競爭，奠定未來長期發展的主導性，確保我們在智慧醫療領域的影響力。

在研發進展中，我們擴增了腦動脈瘤影像資料集共333例，涵蓋不同患者來源及病灶特性，增強模型對各類動脈瘤的識別能力。同時，優化了腦動脈分割模型，將模型AI化，使腦血管分割處理時間大幅縮短至30秒，血管分割精度大幅提升，並可進一步應用於血管3D成像與多項腦血管分析應用。此外，我們也完成雙和醫院腦動脈瘤AI使用者平臺建置，可於院內落地使用，此平臺設計以使用者為中心，融入臨床流程並大幅提升診斷效率。我們於2024年9月完成雙和醫院臨床效能試驗，模型在病灶偵測敏感度達94.8%，並在不同病灶類型展現穩定表現。

結緣草本淨口液於2024年1月1日獲得中華民國發明專利（發明第I827932號），為未來專利技轉準備。該產品已獲得人體實驗驗證，研究成果發表於Heliyon，並顯示能抑制包括EG.5.1, HV.1株在內的新冠病毒變異株。此外，研究成果也發表於Int J Mol Sci，證明其能有效抑制新冠病毒感染。結緣草本淨口液還被康健雜誌專題報導，並獲得廣泛好評。

本專案系統於2024年4月導入臺北市立萬芳醫院及臺北醫學大學附設醫院，使用6個月，共辨識出急性腎傷害患者649位及急性腎臟病患者316位，顯著提升診斷精確性。出院診斷加註率在萬芳醫院為3.60%，附設醫院為7.89%；回診腎臟科比率則分別為14.11%、22.71%。急性腎臟病患者於三個月追蹤後，eGFR進步1級占20.16%、eGFR進步2級占14.52%、eGFR進步2級以上占22.18%，其中腎功能恢復者占33.06%。此外，依文獻顯示延緩疾病進程可有效降低碳排量，經專案介入估算急性腎病患者碳排放總量由350.95噸當量降至96.11噸當量，減少254.84噸當量碳排放。專案系統不僅提升診療精確性，於環境保護方面展現出減碳成效的雙重效益。

醫院透過產學合作媒合塑膠公司進行安瓿剝開器專利之技轉，經醫院長官同意技術轉移授權益沅塑膠公司，期間與公司談論授權金及衍生利益金百分比，進一步簽屬技術移轉授權合約書，於6月開始討論臨床試驗內容及由公司製作3D試驗品，經第一次試用後，於8/16與公司進一步討論樣品修正，期望一次大修正後，可以進趨於最後原形，再開模量產，臨床試驗從試驗目的、說明、方法、收案條件、成果討論後，於9月送出研究計畫書至本院人體試驗委員會進行審查，預計11月開始進行臨床試驗，探討安瓿剝開器之安全性、省力性、省時性、困難度和滿意度臨床數據分析。

本系統採用先進的機器學習技術，結合數據分析與影像辨識，對重症病房內的ARDS病人進行即時診斷與治療建議。系統能夠實時分析大量的臨床數據和影像資料，快速且準確地診斷ARDS，提高加護病房的醫療效率。與醫療儀器與重症醫療資訊作業系統整合，將AI診斷模型融入重症臨床作業流程。系統配備互動式儀表板，實現了預測、解釋與互動的功能，支援醫護團隊作出更有效的治療決策。本研究於113年2月20日取得美國專利，於112年11月16日獲HIMSS以Smart Critical care(Case study)相關主題參賽並得獎，於113年7月HIMSS Davies Award卓越獎得獎。

本精進設計旨在改良原椎籠設計，通過調整填充孔的位置及椎籠角度提升手術效果與穩定性。將填充孔從椎籠正側邊移至前外側，基於人體解剖結構，更方便外科操作。前外側填充孔的角度增加，擴大了截面積，提高了植骨效率。不同角度的椎籠能增加接觸面積和填充孔截面積，從而提升填充效率，而不需增加植骨體積。設計允許使用更大直徑的螺絲，進一步增強了脊椎的結構穩定性，降低手術失敗和術後不穩定的風險。該改良設計已在國際醫學會公開發表，並進行力學測試以驗證其效果與穩定性。

本團隊持續精進「腹部肌群醫療影像分析軟體」。AI核心技術經五千餘筆影像增量訓練，切割精準度與穩定性明顯提升，已獲台、日、EPC專利；另研發「身體組成百分位預測方法」建立多項身體組成指標之台灣常模資料庫，已申請台、美專利。軟體新增台灣健康常模與肌肉品質直方圖等獨家功能，精準評估肌肉脂肪變性，預計第四季申請TFDA變更。商業推廣方面，軟體已技轉巨明生醫並取得製造許可；成大運動科技中心已採購用於運動員肌群分析；獲經濟部補助進行自費核價申請；獲國科會補助進行跨院驗證糖尿病及腎病風險預測，以新增軟體適應症。臨床研究亦證實電腦斷層身體組成指標能有效預測癌症預後及糖尿病、腎病風險。未來將拓展多元合作機會，提升產品價值。

林至芃醫師團隊在2023年榮獲國家新創獎後，成功將「氣切影像套組」的專利技術轉移至衍生的新創公司「安德斯醫學科技股份有限公司」。團隊專注於內視鏡技術的優化，特別在微型內視鏡管材製程與前端彎管結構設計上進行改進，確保核心技術不斷提升。他們採用影像熱插拔設計，賦予內視鏡管材精準定位功能，預計將廣泛應用於不同適應症。安德斯醫學與代工廠建立合作夥伴關係，優化產品製造流程，確保產品市場競爭力並滿足臨床需求。產品不僅獲得國家新創獎，還在美國2024 SelectUSA新創競賽健康科技組中奪冠，獲得海內外好評。

本技術在獲得新創獎後已取得美國臨時專利，並已申請台灣專利，完成第一次專利審查答辯。技術已嫁接於林口及基隆長庚紀念醫院院內系統，開放醫師使用，臨床驗證數據正在收集。團隊邀請年輕醫師和骨科專科醫師對100位病患（60位骨折及40位健康）進行膝蓋X光判讀測試，結果顯示技術有效，詳細數據已附於相關資料中。

本案於2021年獲得第18屆國家新創獎，團隊持續精進產品，從概念雛形TRL.2經過多次設計變更與臨床專家測試，已完成功能性樣品TRL.6，並進入量產設計階段。核心技術上，優化了呼吸面罩支架設計，降低量產組裝複雜度並提升操作性，同時改進皮膚貼片的貼合方式與結構；磁性吸附技術也進一步提升，增強支架穩定性。產品設計對臨床的效益在2024年完成臨床試驗，證實對臨床人員的正面效益。商業發展方面，新創公司「毫好醫護產品股份有限公司」於2023年成立，推動技術移轉至成大與成大醫院，與供應鏈廠商簽訂保密協議，展開生產與通路合作洽談。智慧財產權方面，原申請的專利已轉成一件美國發明專利申請，並計畫為新設計型態申請美國臨時案。市場開拓上，產品在2023醫療科技展獲得多方肯定，台灣與美國市場都有合作廠商協同推廣。

本案已成功技轉廠商，由廠商進行量產、取證與銷售。2024年2月16日與昌辰鑫生醫股份有限公司簽訂「腕隧道症候群微創器具」技術轉移暨專利授權合約書，專屬授權中華民國專利。

上次獲獎迄今，本研發完成技術轉移與開模量產，於11/9世界牙材博覽會正式發佈販售。

本技術運用生成式技術，透過MRI掃描構建受測者未來的腦老化軌跡，形成創新的「人腦未來時光機」。團隊與倫敦帝國學院合作，導入量子機器學習技術，強化預測未來失智症亞型和症狀表現，提升模型效能與準確性。應用NVIDIA MONAI技術，加強模型在灰質、白質及腦脊髓液區域分割導入臨床API。針對老年人群，團隊開發聊天機器人，自動生成個人化康復計劃。產品已進行美國FDA醫療器材軟體認證諮詢準備，為高齡亞健康族群提供個人化早期介入及風險評估，針對未來可能發生的失智症亞型及症狀表現型做個人化可解釋的預測，目標是透過「提前介入、延緩老化、高齡樂活」的預防醫學理念，推動醫療人工智慧產業發展。

本虛擬實境（VR）針灸系統在技術與市場上展現了明顯進步與優勢。技術上，系統採用inside-out追蹤技術，提升教學場景的靈活性。引入MR模式，使虛擬與真實世界互動更自然，有助於針灸教學的真實感與應用範圍的擴展。市場上，系統的短期策略是透過國內外中醫教育機構推廣，中期進入醫療機構，長期目標是普及至大眾市場。VR學習在穴位定位和解剖整合上有顯著效果提升，表現出強大的市場潛力。該系統也將應用於中醫師執照考試，解決現有模具不足的問題，並降低成本。

Magic Bison全基因定序分析系統在核心技術、臨床應用及市場推廣上取得顯著成效。新增的核心技術包括結構變異分析功能和基因變異快速查詢工具。在市場推廣方面，積極參與醫療生技展與國際會議，提升市場能見度。系統已應用於國內醫療機構，並與多家生技公司合作。2024年，系統榮獲風傳媒AI精準治療大獎，顯示受到極大的肯定。Magic Bison將持續進行創新技術與各項臨床應用的開發，期望為更多患者帶來更好的醫療品質。

耳鼻喉鼻咽喉內視鏡在台灣和美國的使用量持續增加。微型內視鏡技術旨在改良現有的鼻咽喉內視鏡，將鏡頭微型化，減少與鼻咽黏膜的接觸與摩擦，降低病人的不適感。甚至在不噴局部麻藥的情況下，也能完成操作檢查，讓病人不適感降到最低。工作團隊已執行完成部分的IRB試驗，並與醫師討論需求，微調微型內視鏡鏡頭攝像的角度、景深及色溫，讓影像更貼近真實。實驗中也發現聲音能加速輔佐醫師在審視影像資料判斷，因此追加接上高感度的收音麥克風，使其更容易觀察鼻咽腔生理狀況。

「AIOT預判心衰竭-洗腎安全再提升」專案整合臺北榮總的大數據平臺與透析機即時資料，建立連續性資料庫進行AI模型訓練。心衰竭預測模型準確率達97.57%，低血壓預測模型準確率達99.9%，提高透析患者治療安全性，顯示技術具備商業化潛力。

本團隊研發的整合ACLS指引與智慧藥櫃的急救資訊管控系統，榮獲2023年國家新創獎。新增小兒高級救命術(PALS)指引，開發嬰兒、兒童和青少年的急救資訊管控系統，並配合PALS指引將對應藥物與急救設備整合入智慧藥櫃。產品已導入慈濟體系醫療機構，預計擴展到印尼慈濟醫院與員榮醫療體系。

「新冠PCR智取箱-零接觸自動領管系統」榮獲第18屆國家新創獎臨床新創獎。2021年底配合春節防疫旅館專案，使用「新冠PCR智取箱」，減少醫護接觸風險。2023年改良為「尿管領管智取箱」，解決備管機無法備尿管問題，並搭配採檢廁所使用「尿智捷」尿液檢體自動傳送系統，提升工作效率，降低出錯風險。

在「國際疾病分類 ICD-10 創新人工智慧系統」基礎上，開發壓力性損傷傷口照護AI評估系統。利用AI架構，應用於醫學影像分析，針對褥瘡傷口的分級與期別進行自動化評估。系統已成功開發即時診斷壓力性損傷，為臨床醫護提供即時決策輔助，提升診斷效率與準確度。已取得台灣專利，美國專利正在審查中。

團隊以擴增實境為基礎發展訓練系統，改善神經性疾病個案動作功能表現，並增進日常生活活動功能及社會參與表現。此系統依據動作學習與任務導向設計訓練內容，結合肢體動態捕捉系統，可提高個案使用動機外、提供專一重複性復健，可提高腦部記憶與視覺回饋，使用者可以經由擴增實境畫面看到自身的動作與身處空間的位置，進一步強化動作學習能力。

與長佳智慧就智慧醫材許可證申請展開合作，已於今年獲得專利並提交台灣TFDA智慧醫材許可證申請，並現附臨床前技術檔與臨床證據符合查驗登記相關規定，同時已提交行政資料向食品藥物管理署提出查驗登記申請，確保我們的技術在市場上有穩固的基礎。並成功發表在國際期刊，現正積極於各大展覽、醫學會推廣，邁向國際市場。

目前已在醫院實際運作，也落實到實際臨床輔助醫師能開立適當而安全的鴉片類止痛藥。使用範圍也落實到開立特殊鴉片類止痛藥時就會啟動運算，例如為符合食藥署針對開立fentanyl類藥物的規範，系統能自動提供連續每日鴉片類藥物等效劑量計算的時間趨勢的分析。目前已推廣到臨床研究止痛藥劑量和各式預後的影響使用，醫師可運用連結應用程式介面，即可即時查詢連續每日鴉片類藥物等效劑量，降低並減少醫師和研究團隊系統止痛藥運算當量的門檻、障礙及錯誤率。

提供一項可快速普篩糖尿病患者小神經病變臨床工具的「可判斷疾病嚴重度之主動式短波近紅外高光譜成像儀」，藉由申請國科會112-2期科創計畫萌芽案，進行儀器符合IEC60601電性安全和電磁相容性法規認證許可，以及進行臨床收案分析，並建置醫療器材品質管理系統(QMS)相關文件，以作為未來申請TFDA查驗登記與上市許可之基礎，目前相關項目正在持續進行中。

透過健保資料庫的多中心資料進行強化訓練，模型具備適應各種多樣性資料的能力，高度準確的分割病灶高風險區域，以單張4平方公分以上病灶之Dice係數為0.92，以體積1立方公分以上病灶之Dice係數為0.84。在核心技術面，本軟體可進一步區辨中風病灶中為細胞性水腫或血管性水腫。更已完成TFDA輔導，並與長佳智慧、神瑞人工智慧、利像科技洽談合作。在臨床驗證面，正規劃使用中醫大總院及中部地區他院轉診影像，共計2000例資料作跨院驗證。

「腦部手術訓練模擬器」，可讓住院醫師、實習醫師或外科學員在人工血液流動的過程中，根據各種可能的狀況，實施腦動脈瘤夾閉及腦瘤切除手術練習改善腦部手術成功率、避免手術併發症，大幅縮短臨床醫師的學習曲線，更可省去大量的訓練成本。

團隊結合自動分割和CT放射基因組學的模型提升此系統效能，用於預測晚期非小細胞肺癌患者的EGFR突變狀態，AUC達到0.804。在肺腺癌全玻片EGFR偵測模組已在臨床場域中應用，包括北醫體系三間醫院、臺大醫院病理部，證實系統在跨院的實際應用性。團隊更利用臨床大數據應用自然語言處理技術開發多模預測，僅需輸入病患的病理報告，於5秒內提供最佳的治療用藥組合建議以及適用的新藥臨床試驗建議，大幅縮減治療等待時間，使晚期肺癌患者能更迅速地獲得適切的治療，有望改善病患的生存率，提高患者生活質量。

以微縮光譜儀連續光譜特性具有精確檢驗效能並可將不同檢測方式項目整合於小型機台，檢測僅需約一滴血反應10分鐘。依據使用目的，可客製化衍生出試紙分析儀、免疫分析儀、化學螢光分析儀等等檢驗儀器，將可取代標準實驗室的大部分功能，更可整合通訊技術、物聯網技術及雲端技術，使大型檢驗機台縮小化、個人化。

本團隊優化了晶片生產系統，降低批次間差異，提高生產效率，同時避免對晶片表面的損傷。並通過對晶片設計和檢測流程的優化，解決了初代晶片的問題，讓檢測變得更加準確。此外，經由多次訓練，AI自動判讀系統目前與人工判讀已達96%相似度。與瀚生醫電共同開發簡易型晶片檢測裝置，也與成大醫院、高雄長庚合作，使用多重黃病毒蛋白質晶片找到預測重症登革熱的早期標誌物。更利用變種冠狀病毒蛋白質晶片，對免疫疾病患者進行新冠疫苗施打後的抗體檢測。